“Rūpēs par bērnu invalīdu nedrīkst palikt viens,” šajos vārdos ir vērtīgi ieklausīties ikvienam, uzskata biedrības “Atbalsts cilvēkiem ar īpašām vajadzībām” valdes priekšsēdētāja Diāna Vītola.
“Rūpēs par bērnu invalīdu nedrīkst palikt viens,” šajos vārdos ir vērtīgi ieklausīties ikvienam, uzskata biedrības “Atbalsts cilvēkiem ar īpašām vajadzībām” valdes priekšsēdētāja Diāna Vītola.
Apritējis jau gads, kopš Eiropas Sociālā fonda projekta “Atpakaļ darbā: bērnu invalīdu vecāku nodarbinātības veicināšana” īstenošanas, kurā aktīvi iesaistās Valkas rajona biedrība “Atbalsts cilvēkiem ar īpašām vajadzībām” (ATBALSTS).
D. Vītola atgriezusies no projekta prezentācijas Rīgā, kur satikās ar tā dalībniekiem no Rīgas, Daugavpils, Madonas, Liepājas un kopā izvērtēja paveikto.
Projekts ir domāts visai ģimenei, kaut arī Valkas rajonā tā dalībnieces bija māmiņas. “Rajonā ir labi situētas ģimenes un tāpēc par materiālo nodrošinājumu vairāk gādā tēvi, bet māmiņas dzīvo mājās un rūpējas par bērnu,” paskaidro ATBALSTS valdes priekšsēdētāja. Protams, ne visās ģimenēs ir šāda situācija.
“Projektā esmu ieguvusi informāciju, kur vērsties, ja man gadās kādas problēmas vai kaut ko nesaprotu, tagad zinu, kur to visu meklēt,” priecājas projekta dalībniece Santa Lasmane.
Viņa ieguvusi ne tikai zināšanas, bet arī draugus ar līdzīgām problēmām, kas jau ir ļoti daudz. “Saiet kopā ar daudz svešiem cilvēkiem un izstāstīt par to, kas tev pašam dzīvē visvairāk sāp, ir grūti. Ar testiem un rotaļām mēs viena otru varējām vairāk iepazīt pa šo īso laiku,” saka S. Lasmane.
D. Vītola piebilst, ka ar to nekas nebeigsies. “Mēs turpināsim tikties arī turpmāk, jo vēl ir daudz nepiepildītu sapņu,” saka D. Vītola.
