Lai veicinātu ļaundabīgo audzēju agrīnu diagnostiku un profilaksi, Valkas rajonā un Pērnavas, Vilandes, Veru un Valgas rajonā Igaunijā divus gadus īstenojās projekts “Pārmantotā vēža profilakses pasākumu attīstība Igaunijā un Latvijā”.
Lai veicinātu ļaundabīgo audzēju agrīnu diagnostiku un profilaksi, Valkas rajonā un Pērnavas, Vilandes, Veru un Valgas rajonā Igaunijā divus gadus īstenojās projekts “Pārmantotā vēža profilakses pasākumu attīstība Igaunijā un Latvijā”.
Maija beigās Valkā notika ģimenes ārstu un medicīnas māsu tikšanās, lai izteiktu pateicību par ieguldīto darbu un laiku, aptaujājot savus pacientus, organizējot speciālistu konsultācijas un informētu par līdz šim savākto datu analīzi, rezultātiem un turpmākajām darbībām.
Projektu īstenoja Paula Stradiņa klīniskā universitātes slimnīca sadarbībā ar Igaunijas Genoma projekta fondu un Tartu universitātes slimnīcas Onkoloģijas klīniku.
“Projekta aktualitāte ir nozīmīga, jo pēdējo desmit piecpadsmit gadu laikā pasaulē ir atklāts, ka vismaz 20 procentu ļaundabīgo audzēju ir pārmantoti – gēnu defekts ar ievērojami paaugstinātu onkoloģisko risku tiek pārmantots no paaudzes paaudzē. Šāda gēna defekta nēsātājam risks saslimt ar onkoloģisku problēmu ir 10 līdz 20 reižu augstāks. Tādējādi pārmantotā vēža riska grupas identifikācija un atbilstošu profilaktisku pasākumu veikšana riska grupas indivīdiem, lai iespējamo ļaundabīgo audzēju atklātu pēc iespējas agrīnākā priekšvēža stadijā, ir uzskatāma par vienu no perspektīvākajiem onkoloģijas virzieniem,” skaidro P. Stradiņa klīniskās universitātes slimnīcas ķirurgs Arvīds Irmejs.
Projekta laikā īstenojās vairākas aktivitātes. Populācijas skrīnings kā efektīva vēža novēršanas un laicīgas atklāšanas metode tiek atzīta tikai pēdējos gados, tādēļ šādam pētījumam bija jāizstrādā metodoloģija. To paveica kopīgi ar Igaunijas kolēģiem, jo arī kaimiņvalstī nav iepriekšējas pieredzes šādu pētījumu veikšanā. Šis projekts ir ievērojams ne tikai Latvijas, bet arī pasaules līmenī, jo metodiska populācijas onkoloģiskās vēstures izpēte ģimenēs ir veikta tikai dažās valstīs. Lai visā Latvijā veiktu pārmantotā vēža izpēti, pētījumu Valkā izmanto kā pamatu skrīninga un aprūpes sistēmas modeļa izveidei.
Veicot skrīningu, Valkas rajonā pusotra gada laikā ģimenes ārsti aptaujāja 18643 rajona iedzīvotājus. Šo anketu analīzes rezultātā atklāja, ka negatīva onkoloģiskā anamnēze ir tikai 38 procentiem pētījuma respondentu, bet 11508 gadījumos tā ir pozitīva. Tas nozīmē, ka 62 procentiem no visiem aptaujātajiem ģimenē ir vismaz viens vēža gadījums. Konsultācijas par pārmantoto vēzi ir saņēmuši 924 pacienti. Visus šos cilvēkus konsultēja P. Stradiņa Klīniskās universitātes slimnīcas pārmantotā vēža speciālisti. Konsultāciju laikā mediķi paņēma 908 asins analīžu paraugus. Tām veiks ģenētiskās analīzes, lai varētu noteikt iespējamās gēnu mutācijas. Tieši tās izraisa pārmantotā vēža attīstību. Pavisam ir atklāti 754 paaugstināta pārmantotā vēža riska indivīdi.
