Piektdien, 19.martā,
pēc trīs dienu pauzes Latvijā atsāks lietot “AstraZeneca” vakcīnu
pret Covid-19, žurnālistiem ceturtdien pavēstīja veselības ministrs Daniels
Pavļuts (AP).
Jau ceturtdien vakcinācijas punktiem tika paredzēts nodot
attiecīgo informāciju, savukārt šodien ap pēcpusdienu tiks dota atļauja atsākt
vakcinēšanu. Šīs vakcīnas lietošanu atsāks, tiklīdz “AstraZeneca”
riska mazināšanas vadlīnijas būs apstiprinātas Eiropas Zāļu aģentūrā (EZA).
Kā vēstīts, EZA ceturtdien “AstraZeneca” vakcīnu
pret Covid-19 atzinusi par drošu.
Kā pēc EZA drošuma komitejas sēdes preses konferencē
pavēstīja EZA vadītāja Emera Kuka, “komiteja ir nonākusi pie skaidra
zinātniski slēdziena – šī ir droša un efektīva vakcīna. Ieguvumi no tās,
aizsargājot cilvēkus no Covid-19 un ar to saistītajiem nāves un
hospitalizācijas riskiem, atsver iespējamos riskus”.
“Komiteja arī ir secinājusi, ka vakcīna nav saistīta ar
trombembolijas gadījumu vai asins recekļu riska pieaugumu,” sacīja Kuka.
Tomēr aģentūra nevar pilnībā noraidīt saikni starp retiem
trombembolijas gadījumiem un vakcīnu un tāpēc sākusi papildu izpēti, lai
izprastu jautājumu, norādīja Kuka.
Arī Latvija papildu piesardzības nolūkā pēc Slimību
profilakses un kontroles centra (SPKC), Imunizācijas valsts padomes (IVP), Zāļu
valsts aģentūras un Veselības inspekcija (VI) rekomendācijas pirmdien uz laiku
apturēja vakcināciju ar “AstraZeneca” vakcīnu.
Kā aģentūru LETA informēja ZVA, lēmums pieņemts, balstoties
uz ziņojumiem no atsevišķām Eiropas Savienības valstīm par trombembolijas un
līdzīgiem gadījumiem, kas novēroti dažādos laika posmos pēc vakcīnas
saņemšanas.
Vienlaikus SPKC, IVP, ZVA un VI uzsver, ka līdz šim nav datu
par cēloņsaistību starp vakcināciju un nopietniem veselības traucējumiem.
Lēmums uz laiku līdz divām nedēļām apturēt vakcināciju ar
“AstraZeneca” vakcīnu pieņemts tikai papildu piesardzības nolūkā līdz
brīdim, kad tiks saņemta informācija par cēloņsaistības izvērtēšanu par līdz
šim ziņotajiem gadījumiem.
ZVA arī akcentēja, ka veselības sarežģījumi, tostarp
trombembolijas gadījumi, var tikt novēroti iedzīvotāju vidū dažādu iemeslu dēļ,
neatkarīgi no zaļu lietošanas vai vakcinācijas, jo to iemesli var būt dažādi.
Līdz šim Latvijā nav apstiprināts neviens ziņojums, kurā
norādītie veselības traucējumi līdzinātos citās Eiropas Savienības valstīs
ziņotajiem saistībā trombembolijas signālu, kura izskatīšanu patlaban veic EZA
drošuma komiteja. Informācija par ZVA saņemtiem Covid-19 vakcīnu blakusparādību
ziņojumiem tiek regulāri publicēta ZVA tīmekļvietnē.
Tikmēr otrdien EZA nāca klajā ar paziņojumu, ka aģentūra ir
stingri pārliecināta par ieguvumiem no “AstraZeneca” vakcīnas.
“Mēs joprojām esam stingri pārliecināti, ka ieguvumi no
“AstraZeneca” vakcīnas, novēršot Covid-19 un ar to saistīto
hospitalizācijas un nāves risku, atsver šo blakņu risku,” preses
konferencē pavēstīja EZA vadītāja. Arī Pasaules Veselības organizācija rekomendē
turpināt izmantot “AstraZeneca” vakcīnu.
