Eiropas Zāļu aģentūra
(EZA) pirmdien paziņoja, ka apstiprinājusi farmācijas uzņēmumu
“Pfizer” un “BioNTech” izstrādātās Covid-19 vakcīnas
izmantošanu Eiropas Savienībā (ES), paverot ceļu vakcinācijas uzsākšanai
tuvākajās dienās.
EZA paziņoja, ka ekspertu komiteja rekomendējusi ar
nosacījumiem apstiprināt “Pfizer” un “BioNTech” Covid-19
vakcīnu izmantošanai ES.
“Es ar prieku paziņoju, ka EZA zinātniskā komiteja
šodien tikās un rekomendēja “Pfizer” un “BioNTech”
izstrādātās vakcīnas ES tirgus apstiprinājumu ar nosacījumiem,” preses
konferencē paziņoja aģentūras direktore Emera Kuka.
EZA lēmums vēl ir jāapstiprina Eiropas Komisijai.
Sākotnēji šī sēde bija paredzēta 29.decembrī, bet, pieaugot
spiedienam no Eiropas valstīm, īpaši Vācijas, aģentūra nolēma to sarīkot
astoņas dienas agrāk.
Kā pagājušajā nedēļā paziņoja Eiropas Komisijas (EK)
prezidente Urzula fon der Leiena, vakcinēšanās pret jauno koronavīrusu Eiropas
Savienībā (ES) sāksies 27.decembrī.
Lielbritānijā un ASV jau ir sākusies cilvēku vakcinēšana ar
šo Covid-19 vakcīnu, kas izmēģinājumos uzrādījusi 95% efektivitāti.
EK ir noslēgusi līgumus ar septiņiem potenciālo vakcīnu piegādātājiem,
lai nodrošinātu visiem ES pilsoņiem iespēju galu galā vakcinēties pret jauno
koronavīrusu.
Dalībvalstis pašas izlems, kuras cilvēku grupas vakcinēt
vispirms, bet pirmie pretendenti būs veselības aprūpes nozares darbinieki un
gados veci cilvēki.
